- info@stofwisselkracht.nl
- 06 - 38 50 24 00
Stofwisselingsziekten zijn waarschijnlijk doodsoorzaak nummer 1 onder kinderen. In Nederland wordt bij zo’n 800 kinderen per jaar de diagnose stofwisselingsziekte gesteld. Het grootste deel overlijdt voor hun 18de verjaardag, omdat er geen medicijn is. Geld voor onderzoek is daarom hard nodig.
Jouw donatie is welkom op Rabobankrekening 1076.95.022 t.n.v. Stichting Stofwisselkracht
IBAN : NL41RABO0107695022
BIC : RABONL2U
KvK : 55500013
ANBI : 84 814
Team Emma is al vanaf het eerste uur betrokken bij de Stofwisseltour. Bert en Angela zijn de grote motor achter dit team dat inmiddels bestaat uit zo’n 30 leden van hun zwem- en polo vereniging. In de eerste jaren reed team Emma dag en nacht in estafette door, aan het eind van 3 dagen waren... 
Wij zijn team ASL (voorheen team Bram) ASL staat voor Arginine Sucinaat Lyase Deficiëntie.
Cas van 15 jaar die zelf ook mee fietst op de tandem met zijn vader en moeder vindt ASL leuker als het staat voor ALTIJD STOER EN LEEF!!!!!!! Hij heeft de stofwisselziekte ook. Zo ook Sanne van 14 jaar... 
In 2014 fietste het team van Metabole Specialisten mee met de Stofwisseltour. En iedere opvolgende Stofwisseltour sluiten steeds meer metabole kinderartsen, bio-chemici en wetenschappers aan bij Team Metabole Specialisten. In 2021 fietsten 40 specialisten mee tijdens Stofwisseltour 10.
Klik... 
Eind 2017 kwam uit diverse onderzoeken de diagnose dat de broertjes Bart (9) en Tijn (7) allebei de erfelijke stofwisselingsziekte Nieman Pick type C hebben. Bij Tijn was eerder ook al de diagnose Phelan-McDermid gesteld. Verschrikkelijke, haast niet te bevatten berichten met uiteraard grote impact op... 